2019年7月11日上午，应我组组长叶明亮研究员的邀请，西北大学生命科学学院关锋教授在生物技术部406会议室作了题为“基于组学的肿瘤糖生物学研究”的学术报告。生物技术部相关研究组30多名科研人员、研究生听取了报告。

关锋教授报告主要内容如下：

组成生命的基本物质包括4种核苷酸、20种基本氨基酸、8种脂肪酸和32种单糖。细胞中具有生物学功能的糖以糖链形式存在，糖链与蛋白质或脂类相结合形成糖缀合物，包括糖鞘脂、糖蛋白、GPI锚定蛋白和蛋白聚糖等。生物体内超过50%的蛋白质是被糖基化修饰的，糖链在生命活动中不可或缺，参与了包括蛋白质折叠、运输和清除、受体活化、信号转导、细胞内吞、细胞黏附和肿瘤迁移等生物学过程。

平分型GlcNAc糖基化作为N-糖基化的一种，其合成受β1,4-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶III（MGAT3）的严格调控，异常平分型GlcNAc糖基化修饰能够影响靶蛋白的生物学功能及相关信号通路。关锋教授课题组发现乳腺肿瘤中平分型GlcNAc结构及对应的MGAT3显著下调，利用凝集素富集平分型GlcNAc修饰的糖蛋白，进行蛋白质组学分析，并进一步对平分型GlcNAc修饰影响特征性糖蛋白功能展开了深入研究；发现高表达的MGAT3能够提高GlcNAc的表达，抑制细胞增殖，促使癌细胞的凋亡；进一步对细胞内信号通路的探究中发现，EGFR的激活与平分型GlcNAc修饰相关；在对癌细胞外泌体的研究中发现，GlcNAc修饰可能影响乳腺癌外泌体的整合蛋白β的功能。

关锋教授课题组主要研究方向是利用多组学技术（蛋白质组学、糖组学和基因组学等）寻找肿瘤发生发展过程中的特异性糖基化修饰及相关基因，结合临床样本、细胞模型及小鼠模型研究特征性糖基化修饰在肿瘤细胞粘附、增殖、迁移、内吞等生物学行为中的作用，诠释肿瘤的发病机制及新的防治技术。

关锋教授简介：

西北大学生命科学学院教授，博士生导师。

生物工程学会青年委员，陕西省专家(2017年)，江苏省双创人才（2014年）。自2011年回国以来，主持1项国家科技重大专项子任务， 2项国家自然科学基金， 4项省级自然科学基金，入选陕西省高校青年创新团队（2019年）。在PNAS, JBC, Cell proliferation, The FASEB Journal, Journal of Proteome Research, BBA-General Subjects, Process Biochemistry等权威学术期刊发表SCI论文30多篇，申请国家发明专利6项，授权4项。